大多数肿瘤分析检测工作流程使用福尔马林固定和石蜡包埋 (FFPE) 的组织活检样本,该过程会给组织标本中的核酸带来化学损伤。从 FFPE 组织中提取的 DNA 中可能会发现脱嘌呤、脱嘧啶、脱氨、氧化、缺口和双链断裂,从而导致核酸碎片化。胞嘧啶脱氨会导致测序结果不正确,并可能影响 FFPE DNA 样本中较低频率变异的准确识别,但所有类型的损伤都会影响测序质量(例如覆盖均匀性)和下游基因组分析。1
为了评估核酸损伤和提取方法对NGS的影响为了评估结果并验证分析工作流程对 FFPE 样本的适用性,应包括全流程 FFPE 参考材料。但是,它应该代表真实样本才有用。1 LGC Clinical Diagnostics开发了一系列此类参考材料,用于分析 DNA 变体、RNA 融合和复杂的基因组特征(TMB、MSI 和 HRD),包括模拟存档组织活检标本损伤和尺寸分布的受损 FFPE DNA 产品。
从 FFPE 样本中获得的 DNA 产量、完整性、测序指标和测量的变异等位基因频率 (VAF) 可能因使用的提取试剂盒而有很大差异。2这种差异可能是由于不同片段长度的 DNA 的相对提取效率不同,以及在使用相应试剂盒进行 DNA 分离过程中逆转甲醛损伤的偏差。
虽然 Seraseq ® FFPE 参考材料保证每卷 DNA 产量 >100 ng 或 RNA >400 ng,但这仅适用于使用与 LGC Clinical Diagnostics 用于产品发布测试的相同提取试剂盒的情况,因为产量可能会有所不同(见表 1)。虽然较低的产量不会影响下游结果,但最大限度地提高核酸提取的性能可确保将足够的样本输入到不同的测序方案中。以下是一些有助于防止产量低和样本损失的建议,重点是 DNA 提取。