组蛋白甲基转移酶

组蛋白甲基转移酶相关产品

结构	货号	产品名称	CAS 编号	产品描述
	V0384	3-脱氮普兰诺星 A (DZNeP; NSC 617989) HCl	120964-45-6	3-deazaneplanocin A HCl（也称为 DZNep；C-c3Ado；NSC-617989）是腺苷类似物 3-deazaneplanocin A 的盐酸盐，是一种新型的 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶竞争性抑制剂，也是具有抗癌活性的 EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂。
	V2032	5周	1350752-07-6	G9a-IN-1（化合物 113）是一种 G9a 蛋白抑制剂。
	V3067	A-196	1982372-88-2	A-196 (A196) 是一种强效、选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂（IC50= 25 和 144 nM），具有抗癌活性。
	V9842	A-366	1527503-11-2	A-366 (A366) 是一种新型、强效、肽竞争性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，具有抗癌活性。
	V85805	AC1Q3QWB（AQB）	46697-00-1
	V75868	PRMT5-IN-27	2790567-82-5	PRMT5-IN-27（化合物 481）是 PRMT5 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂）。
	V0388	AMI-1 二钠盐	20324-87-2	AMI-1 (AMI 1) 二钠盐是一种新型、可细胞渗透性和选择性的组蛋白甲基转移酶 (HMT) 抑制剂，具有抗炎活性。
	V56266	阿莫地喹-d10	1189449-70-4	阿莫地喹-d10 是阿莫地喹的氘标记形式。
	V78961	抗癌剂126		抗癌剂126（化合物12）是一种具有抗癌作用的WDR5抑制剂（拮抗剂）。
	V79864	抗增殖剂-25		抗增殖剂-25（化合物 3s4）是一种选择性 PRMT5 抑制剂（IC50= 0.11 μM）。
	V34821	抗肿瘤剂-101	2848632-52-8	抗肿瘤剂-101 是赖氨酸甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性共价抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 8.5 nM 和 5.5 nM。
	V52392	AS-85	2323623-80-7	AS-85 是一种有效的 ASH1L 抑制剂（IC50=0.6 µM），具有抗白血病活性。
	V78137	AS-99		AS-99 是有效的、特异的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂（IC50= 0.79 µM，Kd= 0.89 µM），具有抗白血病活性。
	V52369	AZ506	2043321-54-4	AZ506 是一种有效的 SMYD2 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 17 nM。
	V4167	BAY-598	1906919-67-2	BAY-598（BAY598 S-异构体）是一种新型、有效、选择性、肽竞争性的赖氨酸甲基转移酶SMYD2小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
	V52360	BBDDL2059	2691174-27-1	BBDDL2059 是组蛋白甲基转移酶 EZH2 的选择性共价抑制剂，对 EZH2-Y641F 的 IC50 为 1.5 nM。

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