靶向毒素 = 靶向剂 + Saporin，可定向消除目标细胞  

Saporin是从石碱草的种子提取出来的一种单链核糖体失活蛋白(scRIP) , 进入细胞后可选择性地作用于真核细胞的核糖体和原核细胞裸露的rRNA 使其脱嘌呤, 从而抑制蛋白质的合成，最终使目标细胞死亡。

靶向剂：高特异性一抗或者二抗或者其他具有特异性的物质。

作用原理

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如果您要消除的细胞特异性表达以上靶点，请直接联系我们选购对应的靶向毒素；

如果都没查到您要的靶向毒素产品，请考虑二级偶联毒素吧 ！

二级偶联毒素

ZAP产品与靶标结合，形成二级毒素，再靶向目标细胞，对其进行杀伤，而非靶标细胞不受影响。

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应用实例

1. Application of anti-CD103 immunotoxin for saving islet allograft in context of transplantation.

这项工作研究了CD103阳性细胞的耗竭是否能?；ひ浦惨鹊好馐芩拗髅庖呦赴セ?。在小鼠中诱发糖尿病，随后进行胰岛移植。通过腹腔注射（1.0mg/kg或2.0mg/kg）给予抗-CD103-SAP（Cat. #IT-50）。使用大鼠IgG SAP（Cat. #IT-17）作为对照。与存活少于20天的未治疗小鼠相比，胰岛移植后用抗CD103-SAP治疗的糖尿病小鼠具有不确定的存活时间。

Zhang L, Hadley GA (2010) Chin Med J (Engl) 123(24):3644-51.

Related Products: Anti-CD103-SAP (Cat. #IT-50), Rat IgG-SAP (Cat. #IT-17)

2. Overexpression of nerve growth factor in the hippocampus induces behavioral changes in rats with 192IgG-saporin-induced cholinergic deficit.

免疫毒素192-IgG-SAP导致的隔胆碱能神经元变性产生了阿尔茨海默病的病理状态模型。这项研究调查了海马中NGF的过度表达是否可以减少这种损伤的后果，海马中的间隔神经元发出投射。数据表明，大鼠海马中NGF的过度表达可能部分补偿了192 IgG SAP诱导的与胆碱能缺陷相关的损伤。

Dobryakova YV, Zaichenko MI, Spivak YS, Stepanichev MY, Markevich VA, Bolshakov AP (2021) Neurochem J 15:273-281.

doi: 10.1134/S1819712421030028

Related Products: 192-IgG-SAP (Cat. #IT-01)

3. CD3e-immunotoxin spares CD62Llo Tregs and reshapes organ-specific T-cell composition by preferentially depleting CD3ehi T cells.

目的：使用一种新的小鼠试验模型来证明CD3e-IT治疗后组织驻留Foxp3+Treg的显著富集。

总结：本研究中确定的CD3e-IT的多器官药效学和潜在的治疗耐药机制可能为进一步改善这种有前途的治疗提供新的机会。

Kim S, Shukla RK, Yu H, Baek A, Cressman SG, Golconda S, Lee GE, Choi H, Reneau JC, Wang Z, Huang CA, Liyanage NPM, Kim S (2022)   Front Immunol 13:1011190. doi: 10.3389/fimmu.2022.1011190

Usage: Male C57BL/6J mice were injected into retro-orbital sinus with 15 μg S-CD3e-IT (Biotinylated Anti-CD3 mixed with Streptavidin-ZAP in sterile 200 μl PBS twice a day for four consecutive days.

Related Products: Streptavidin-ZAP (Cat. #IT-27)