如何進行細胞培養？

發布時間： 2023-08-29　　點擊次數： 1633次

1. 配制培養基: DMEM=內酮酸鈉++10%血清++青鏈毒素

2. 復蘇：37度融化后，擦干凍存管酒精擦，細胞加入15m離心管，加5ml培養基500g離心5min,棄上清，加1ml 培養基重懸后加入到培養瓶中，5~6ml左右，記得晃勻。

3. 傳代：吸出舊培基，加5mIPBS洗一遍，用移液管加1ml胰酶，洗一遍吸出，37度放1min左右計時看到大片大片脫落了即加入新培基吹打，吹洗充分后，吸1ml加到事先加好10ml 新培育基的新瓶里。

293T細胞是用5型腺病毒75株系轉化，含有Ad5E1區的人胚腎亞三倍體細胞系，是一種E1區缺陷互補細胞系。293T 細胞是貼壁依賴型呈上皮樣細胞，表現出典型的腺病毒轉化細胞的表型細胞允許Ad5和其他血清型腺病毒在其上增殖

哺乳細胞的大規模培養方式有三種:貼壁培養、微載體培養、無血清懸浮培養這三種方式均可用于293T 細胞的大規模培養。293T細胞在無Ca2+或含Ca2+培養基中可同樣生

長，也可生長在血清濃度降低的培養基中。

單層培養細胞在 5-10%FBS-DMEM 中能生長很好。一般來講，1:10 傳代后，一周可以長滿嚴禁過度生長，這點很重要。因為會導致細胞密度加大和堆積，影響病毒斑的形成和轉染，傳代時也不易打散

懸浮的293T細胞很容易大規模培養，但不容易長期保持穩定。293T 細胞在傳代120次以后，其表型可能改變，生長狀況不再是單層的了，偶爾會形成局部的細胞成團聚集，應立即拋棄，重新引入新傳代的細胞

293T細胞培養特性:

1. 細胞明顯適應酸性環境pH值在6.9~7.1時可順利貼壁生長換液293T時動作要輕。一般用高糖的DMEM培養基

2、傳代: 倒去廢液，PBS 洗一次 (輕)，用0.02%EDTA與0.25%Trypsin 消化，生長良好細胞培養瓶中輕搖,使之流遍所有細胞表面,即將其吸除或棄去消化 30s，然后吸去，再讓剩下的EDTA/Trypsin 作用30s鏡下觀察細胞脫落,就可加DMEM 終止消化,反復吹打至細胞全成單個懸浮細胞即可。12小時-24小時 90%以上細胞貼壁。293細胞傳代時機為達 80-90%匯合，傳代比例為1:3。

3、293 細胞在低代時容易貼壁，生長良好，在傳到幾十代以后，易聚集成團，且貼壁不牢，用PBS沖洗時即可能脫落，即使消化后也不容易吹打成單細胞懸液，最好購入時先大量凍存

4、復蘇：293細胞的另一生長特性是貼壁所需時間長且貼壁不牢。細胞冷凍后復蘇時,都有不同程度的腫脹若以50ml培養瓶待細胞長滿瓶底的70%~80%時消化凍存,復蘇時將其全部接種至2個50ml 瓶中時較為合適。剛復蘇的 293 貼壁很慢，復蘇接種后24小時內,應盡量減少觀察細胞次數或不作觀察,以免因晃動而影響細胞貼壁。復蘇后48 小時左右觀察貼壁情況并進行更換培養基比較合適,如果用一次性塑料培養瓶可增加細胞貼壁牢度。換液前宜將培養基預熱