ATCC细胞的说明书中有关于细胞复苏和传代的详细步骤。除说明书外，还有另一份重要文件-COA（Certificate of Analysis）。COA中包含具体批次信息，如每管细胞的数量，建议复苏使用的培养基用量，已知细胞的传代代次等重要信息。
部分培养基如DMEM，各厂商提供产品虽然名称相同，但成分也会有差异。为了保证细胞大的复苏率和维持细胞特性，建议购买细胞的时候，同时购买ATCC细胞的培养基。
筛选ATCC细胞株的两种技术介绍：
1.转染质粒后，单克隆方法筛选稳定细胞系
对大多数细胞转染效率较低。对于基因过表达，如果转染效率达到40%，基因过表达尚可。但是对于基因干扰实验，对转染效率要求远远高于基因过表达，通常质粒转染无法满足。
另外，质粒游离于细胞质中，很快降解，无法满足较长时间的检测项目；质粒转染整合几率极低，稳定细胞株构建耗时耗力，且得率很低，往往需要挑取单克隆株。
2.病毒感染筛选稳定ATCC细胞株
病毒感染方法较质粒转染筛选单克隆方法更方便和高效，是目前主流的稳定细胞系筛选方法。用慢病毒制备稳转细胞株，由于其高效整合、高效转录、高效表达、宿主范围广，感染效率高，且与细胞染色体整合而不发生基因重排，是制备稳定细胞株的理想载体。
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