对于
ATCC细胞的初代培养或原代培养，是从供体获取组织后的第1次培养。其主要的优点是组织和细胞刚刚离体，生物性状尚未发生很大的变化，具有二倍体遗传性状，在供体来源充分、生物条件稳定的情况下（年龄、性别），在一定程度上能反映体内状态。
ATCC细胞进行初代培养的实验步骤如下：
1.剪切
把组织小块（1cm³）置入小烧杯或青霉素小瓶中，用Hanks液漂液二三次以去掉表面血污，吸净Hanks液，用眼科剪反复剪切成1mm³块为止。
2.摆布
用弯头吸管吸取若干小块，置入培养瓶中；用吸管弯头把组织小块摆布在培养瓶底上，小块相互距离以0.5cm为宜，每一25ml培养瓶底可摆布20-30块。
3.轻轻翻转培养瓶，令瓶底向上。注意翻瓶时勿令组织小块流动，塞好瓶塞，置36.5℃温箱2小时左右（勿超过4小时），使小块微干涸。
4.培养
取出培养瓶并开塞，保持46°斜持培养瓶（瓶底仍向上），向瓶底角部轻轻注入培养液小许，然后缓缓再把培养瓶翻转过来，让培养液慢慢覆盖附于瓶底上的ATCC细胞组织小块（组织小块附着尚不牢，注意不要把组织块冲走）；置温箱中静止培养。待细胞从组织块游出数量增多后，再补加培养液。
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